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      細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
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      產品名稱:
      細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
      產品型號:
      HL50162.3
      產品報價:
      產品特點:
      細胞IKKβ激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過人工合成多肽底物,在IKKβ激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下,受到IKKβ磷酸化后,進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統,測定產生ADP過程中,伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化反應, 即采用光度法測定其氧化后峰值的變化
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      本頁描述的產品僅供科學實驗研究使用,不用于臨床,非醫療器械,不做其他用途。

      貨號名稱價格
      HL50162.3細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)3600


      產品內容

      清理液(Reagent A                       最好毫升

      裂解液(Reagent B                      毫升

      緩沖液(Reagent C                      毫升

      酶促液(Reagent D                      微升

      反應液(Reagent E                      微升

      底物液(Reagent F                      微升

      陰性液(Reagent G                      微升

      專性液(Reagent H                      微升

      產品說明書                 1

      保存方式

      保存清理液(Reagent A4冰箱里;其余的保存在-20冰箱里,嚴格避免光照和反復凍融;有效保證6

      用戶自備

      IKKβ激酶:用于抑制劑篩選

      1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

      15毫升錐形離心管:用于樣品處理的容器

      細胞刮脫棒:用于貼壁細胞脫離

      (微型)臺式離心機:用于組織預處理

      100微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析操作的容器

      分光光度儀或酶標儀:用于樣品光度分析

      實驗步驟

      一、 待測樣品準備

      1. 準備好75cm2細胞培養瓶或100mm細胞培養皿的待測培養細胞(15 X 107細胞)

      2. 小心加入xx毫升清理液(Reagent A,覆蓋生長表面

      3. 小心抽去清理液

      4. 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞(注意:避免使用胰酶消化

      5. 加入xx毫升清理液(Reagent A,混勻細胞

      6. 移入到預冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細胞從這一步驟開始

      7. 放進4℃臺式離心機離心5分鐘,速度為300g

      8. 小心抽去上清液

      9. 加入xx微升裂解液(Reagent B,充分混勻

      10. 轉移到預冷的1.5毫升離心管

      11. 強力渦旋震蕩15

      12. 置于冰槽里孵育30分鐘

      13. 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415

      14. 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管

      15. 移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-HL30030.1

      16. 即刻放進-70保存或置于冰槽里繼續后續操作







      產品相關關鍵字: 細胞IKKβ
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